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產(chǎn)品資料

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: 兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體水平。用純化的兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體,再與HRP標記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒含量。


兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒  的詳細介紹

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定兔血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體的含量。

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體水平。用純化的兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體,再與HRP標記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體含量。

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標準品濃度依次為:2000、1000、500、250、125、0 pg/mL以此內(nèi)推。

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒操作步驟

1. 標準品的加樣:設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。

4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,*好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

(此圖僅供參考)

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標, 在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                                           

兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體檢測試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。

檢測范圍:請咨詢銷售人員                                            

靈敏度:請咨詢銷售人員                                           

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存: 2-8℃。

2.有效期: 6個月


滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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