細(xì)胞因子添加中不含載體蛋白或別的添加劑，而且通常以*少數(shù)的鹽來進(jìn)行凍干處理，因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會(huì)堆積于管內(nèi)，構(gòu)成很薄或不行見的蛋白層。
我們建議在收到商品后，必須在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白集合于管底（此刻能否見到白色沉積均屬正常景象）。 
細(xì)胞因子添加離心：高速離心20-30秒，或低速離心5分鐘。 
溶解時(shí)不行振動(dòng)，防止因化學(xué)鍵的開裂形成蛋白失活，可參加恰當(dāng)?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時(shí)間，待細(xì)胞因子徹底溶解后運(yùn)用。
細(xì)胞因子溶解時(shí)溶劑的選擇： 
請求用去離子水溶解的商品，細(xì)胞因子添加必須不行用鹽溶液，防止過高的鹽濃度形成蛋白不行逆的分出； 
請求用鹽溶液溶解的商品，請依照細(xì)胞因子說明書上的濃度，相同也是為了防止過高的鹽濃度。 
溶解：細(xì)胞因子用去離子水或其它緩沖液溶解至說明書請求的濃度 （通常為 0.1-1.0 mg/mL，如10ug的商品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解）。
工作液在4℃可保留1周，如需長時(shí)間保留，則需分裝凍存于-20℃ （留意：不行凍存于-80℃）。
分裝時(shí)每管中工作液的體積是一次試驗(yàn)的用量，以完成每次試驗(yàn)用完一只工作液，防止反復(fù)凍融導(dǎo)致蛋白活性的下降。
細(xì)胞因子添加分裝和儲(chǔ)存：細(xì)胞因子蛋白溶解后可根據(jù)自己的試驗(yàn)需求進(jìn)一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI 1640、DMEM或PBS等溶液，其間富含5-10%的FCS（小牛或胎牛血清）或0.5 %的BSA（牛血清白蛋白）來穩(wěn)定蛋白。

人膀胱癌細(xì)胞 HT-1376 7 20-1 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 HT22 6 30-2&35-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人結(jié)腸癌細(xì)胞 HT-29 11 6-4&5-2 McCOY's 5A +10%FBS
人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞 HTMC 5 10-2 & 29-4 DMEM/F-12+15%FBS
HU778 1 26-5
人肝癌細(xì)胞 huh-7 19 28-3&2-5 DMEM+10%FBS+1%P/S+1%NEAA 貼壁
人肝癌細(xì)胞 細(xì)胞因子添加huh-7.5 6 29-4 & 30-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細(xì)胞 huh-7.5.1 10 31-3 DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁
人膽管癌細(xì)胞 HUH28 9 28-1 &7-5&8-1 DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁
人皮膚T**瘤細(xì)胞 HUT-102 8 32-4 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人十二脂腸腺癌 HUTU-80 6 22-4 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁
人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUV-EC 8 5-2 & 25-2 F-12K+0.1 mg/ml 肝素+0.03-0.05 mg/ml 內(nèi)皮細(xì)胞生長因子+10%FBS