ELISA試劑盒實驗出現(xiàn)負值時的處理辦法

ELISA試劑盒試驗假如按上訴辦法處理后檢查仍有負值，則處理數(shù)據(jù)時能夠選用2個辦法：這就是在我們的闡明書中建議檢查血清時做1:2稀釋的要素。

規(guī)范曲線只取規(guī)范曲線的下面4~5個點，即125，62.5，31.25，15.625，7.8，0，或62.5，31.25，15.625，7.8、3.9、0。除TGF-B1、sICAM-1、MMP-9、TIMP-1等要做高倍稀釋外，其它一些細胞因子都要做1:2稀釋（這在我們的闡明書中有提示）。

做法是：先在樣本孔中加50ul試劑稀釋液（試劑盒中已備），再加50ul樣本。

ELISA試劑盒人為的把“0”pg/ml點OD值下降。原則是把“0”O(jiān)D值降到比*低的樣本OD略低一點，盡可能使樣本的含量滿是正值，一同保證改動“0”O(jiān)D值后的規(guī)范曲線的相關(guān)系數(shù)（r）＞0.98。

求出樣本含量后需要乘上稀釋倍數(shù)2。

原則是把樣本的OD值全包含，規(guī)范曲線又能至少有4個點。也就是把規(guī)范曲線的下端（即樣本含量會集的這一段）拓展，求出的數(shù)據(jù)更可靠。

這樣改動后，通常樣本都能得到數(shù)據(jù)，低的樣本出來了，高的樣本含量也會高一些。

由于計算時是相對含量的對比，所以不會影響ELISA試劑盒試驗計算作用。

ELISA試劑盒血清中有些細胞因子的檢出率很低，血清中又富含許多大分子雜蛋白，在血清濃度較高時簡略隱秘抗原的表位，因此在測血清原液時常呈現(xiàn)負值。