用于檢測試劑盒不知道抗原的雙抗體夾心法

ELISAS試劑盒用于檢測不知道抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗刷緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗刷，下同)。

2. 加樣：加必定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗刷。(一同做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。

3. 加酶標抗體：于各反應孔中，參與新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗刷。

4. 加底物液顯色：ELISAS試劑盒于各反應孔中參與暫時制造的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
 
5. 停止反應：于各反應孔中參與2M硫酸0.05ml。

6. ELISAS試劑盒效果斷定：可于白色布景上，直接用肉眼查詢效果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號標明。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)矩的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。